Dringende terugroepactie: meer dan 580.000 flessen bloeddrukverlagend middel teruggeroepen vanwege kankerrisico.

• Prazosine (2025, Teva) : Meer dan 580.000 flessen; specifieke N-nitroso-onzuiverheid; Klasse II.
• Valsartan/Losartan/Irbesartan (2018–2019) : Meerdere fabrikanten; NDMA/NDEA/NMBA; wijdverspreid maar opgelost met nieuwe processen.
• Andere recente voorbeelden : Sommige bètablokkers of combinatiepillen werden teruggeroepen vanwege ongerelateerde verontreiniging (bijvoorbeeld kruisbesmetting met andere geneesmiddelen), niet vanwege nitrosaminen.

De belangrijkste conclusie? Deze gebeurtenissen leiden tot verbeteringen in de productienormen.

Wat moet u doen als u prazosine of een soortgelijk medicijn gebruikt?

Stop niet met het innemen van uw bloeddrukmedicatie zonder begeleiding. Plotselinge veranderingen kunnen uw bloeddruk doen stijgen en het risico op bijvoorbeeld een beroerte of hartproblemen vergroten. Hier volgt een stapsgewijze handleiding:

1. Controleer uw flesje : kijk op het etiket voor de fabrikant (Teva of Amerisource), de sterkte (1 mg, 2 mg of 5 mg) en de lotnummers. Vergelijk dit met de terugroeplijst van de FDA (zoek op fda.gov naar « prazosin recall » voor het meest recente handhavingsrapport).
2. Neem contact op met uw apotheek : zij kunnen controleren of uw voorraad is aangetast en vervangende medicijnen uit niet-aangetaste partijen of alternatieve geneesmiddelen leveren.
3. Overleg met uw arts : Bespreek de mogelijkheid om over te stappen op een andere alfablokker (zoals doxazosine) of een andere klasse (bijvoorbeeld ACE-remmers, calciumkanaalblokkers) indien nodig. Uw arts kent uw volledige gezondheidssituatie.
4. Houd uw bloeddruk in de gaten : gebruik regelmatig een bloeddrukmeter voor thuisgebruik en noteer de metingen om deze met uw zorgverlener te delen.
5. Blijf op de hoogte : meld u aan voor FDA-waarschuwingen of raadpleeg betrouwbare bronnen zoals fda.gov/drug-recalls.

Veel patiënten in vergelijkbare situaties zijn zonder problemen overgestapt op veilige alternatieven.